研究标题：SOLARIS (Alliance A021703)：一项多中心双盲III期随机临床试验，维生素D联合标准化疗+贝伐单抗治疗先前未治疗的转移性结直肠癌患者。
出版物：欧洲肿瘤医学学会2024摘要LBA26
丹娜法伯癌症研究所的作者：Kimmie Ng，医学博士，公共卫生硕士，Nadine McCleary，医学博士，公共卫生硕士，Jeffrey A. Meyerhardt，医学博士，公共卫生硕士
摘要：丹娜-法伯癌症研究所的研究人员领导了一项双盲随机3期临床试验，在美国数百个癌症中心进行，测试了在未经治疗的转移性结直肠癌患者的标准治疗中添加高剂量维生素D3。超过450名患者接受标准化疗加贝伐单抗，随机分为高剂量或标准剂量维生素D3组。研究小组观察到，添加高剂量维生素D3没有额外的副作用或毒性。然而，根据该团队在中位随访20个月后的分析，在标准治疗中添加高剂量维生素D3并没有比标准剂量维生素D3更能延缓癌症的进展。观察到高剂量维生素D3对左侧疾病（即发生在降结肠、乙状结肠或直肠的原发性肿瘤）患者的潜在益处，需要进一步研究。
意义：SOLARIS试验受到先前研究的启发，该研究表明，血液中较高水平的维生素D与转移性结直肠癌的生存率提高有关，并且在标准治疗中添加高剂量维生素D3可能会改善无进展生存期。然而，SOLARIS研究结果表明，高剂量维生素D3不能被推荐用于未经治疗的转移性结肠癌患者的治疗。
资助：国家癌症研究所；Pharmavite
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希望本篇文章《高剂量维生素D3对转移性结直肠癌无效》能对你有所帮助！
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